Nosečnost je prišla. Dve trakovi so se pojavili, zdaj je glavna stvar, da pazite na dobro počutje, pojejte prav in počakajte mirno za "X-day"? Toda ginekolog-akušer jih pošlje z različnimi preizkusi z dobrim razlogom. Poglejmo, za kaj so tako potrebni?
Splošni načrt: pomemben pregled
Razvoj ploda za vseh 9 mesecev je odvisen od zdravstvenega stanja bodoče mame. Če je kaj narobe s svojim telesom, to lahko vpliva na potek nosečnosti. Celo takšne "sitnice" kot povečan pritisk se lahko spremenijo v resne zaplete do upočasnitve placentov in zapoznelega razvoja ploda.
Torej redni pregledi in številne smeri za teste že v prvem trimesečju niso mamica ginekologa, ampak potreben preventivni ukrep.
Druge vrste raziskav se izvajajo, da se zagotovi, da je vse v redu s samim plodom. Na primer, dobro znana vsem nosečnim ultrazvokom: na zaslonu zdravnik vidi, kako se razvija prihodnji otrok, kako se skelet oblikuje, najpomembnejši organi so položeni.
Toda glavna stvar, ki se ocenjuje na ultrazvoku v prvem trimesečju, je debelina ovratnika ali TVP.Njeno povečanje vedno skrbi zdravnike, saj lahko kaže na kromosomske nepravilnosti (na primer Downov sindrom) pri plodu.
Ampak samo meritve, opravljene med ultrazvokom, niso dovolj. Prvič, TVP je mogoče povečati preprosto zaradi posameznih razvojnih značilnosti, in drugič, vedno obstaja možnost diagnostične napake. Tudi v kombinaciji z rezultati analiz na β-hCG in PAPP-A (skupaj se ti dve študiji imenujejo "dvojni test"), se tveganja lahko ocenijo le približno.
Sposobnost in natančnost
Bodoča mati, ki je zaskrbljena zaradi rezultatov ultrazvoka in biokemije, se mora zavedati, da je "dvojni test" le groba ocena, tako imenovani "izrez" skupine tveganj.
Ta sistem je bil razvit dlje časa in njena natančnost pušča zaželeno, saj sama tehnika vsebuje povprečne vrednosti, ki se lahko znatno razlikujejo od primera do primera.
Da bi ocenili posamezno tveganje za nastanek otroka z Downovim sindromom in drugimi kromosomskimi nepravilnostmi, je mogoče izvesti s študijo Prenetix. Temelji na analizi DNA otroka, ki kroži v krvi bodoče mame.
Za izvedbo te študije dovolj, da prenese skupno 20 ml krvi iz vene - je to običajen postopek, ki ne zahteva dolgotrajno pripravo. Študija je na voljo od začetka 10 tednov nosečnosti.
Prenetix natančnost je 99,9%, kar pomeni, da so napake praktično odpravljena: če se ne pokažejo na rezultatih analize kromosomskih nepravilnosti, lahko pomiri in čakati na naslednji ZDA z veliko več optimizma. Invazivne diagnoza (ali, kot se imenuje, "punkcija") ni več potrebna.
Želite izvedeti več o možnostih sodobne diagnoze nosečnic? Podrobnosti o neinvazivni prenatalni študiji najdete tukaj.
Kot oglaševanje, www.prenetix.ru
KONTRAINDIKACIJE IMATE. POSEBNA POSVETOVANJA SE ZAHTEVAJO.
